《洁净厂房设计规范》（GB50073）把洁净厂房的火灾危险分为甲、乙、丙三类。
医药工业洁净厂房中的医药制剂、原料药及药用辅料等化学药剂种类繁多，而集成电路芯片等工业生产也使用多种化学试剂和特殊气体，gmp净化工程安装，根据生产所需的原料、工艺、辅助介质的不同，结合生产特点，洁净厂房的火灾危险性应按照《建筑设计防火规范》GB50016确定，gmp净化工程系统，分为甲、乙、丙、丁四类，如下表。当同一座厂房或厂房的任一防火分区内有不同火灾危险性生产时，该厂房或防火分区内的生产火灾危险性分类应按火灾危险性较大的部分确定。
生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，菏泽gmp，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100
级、10000 级区域一般控制温度为20～24℃，gmp净化工程公司，相对湿度为45%～60%。100000 级区域一般控制温度为18～
28℃，相对湿度为50%～65%。
（2）生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
第2.2.4条规定“洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的至大值”：
（1）非单向流洁净室总送风量的10%～30%，单向流洁净室总送风量的2%～4% 。
（2）补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量。
（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。
第2.2.5条规定“洁净室必须维持一定的正压。不同空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa，洁净区与室外的静压差不应小于10Pa。”
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